Европейский суд потребовал от российских властей обеспечить ребенка лекарством, которое спасет его от смерти

Загрузка...

Европейский суд по правам человека потребовал от российских властей обеспечить девятилетнего ребенка из Арска в Татарстане препаратом «Спинраза», необходимым при спинальной мышечной атрофии. Об этом сообщает «Медиазона».

Как отмечает издание, девочке назначили прием «Спинразы» 5 ноября 2019 года в НИИ клинической педиатрии имени Ю. Е. Вельтищева. 

Ее мать Алсу Галиуллина несколько раз обращалась в Минздрав Татарстана, но ведомство отказалось рассматривать вопрос о предоставлении ребенку необходимого дорогостоящего лекарства.

В итоге Галиуллина подала жалобу в ЕСПЧ. За время рассмотрения иска, здоровье девочки ухудшилось, так как она не получила лечение необходимым препаратом. 

Как отмечают в «Правовой инициативе», которая представляла интересы семьи, решение ЕСПЧ будет направлено в Минюст, а ведомство, в свою очередь, свяжется с властями Татарстана.

Стоит отметить, что без приема дорогостоящего лекарства ребенку с СМА грозит смерть из-за полной атрофии мышц. Ранее власти страны заявляли, что готовы применять прогрессивную шкалу налога, чтобы обеспечить детей с редкими заболеваниями необходимым лечением. 





Независимый информационный портал

Телефоны редакции: 

8-924-851-07-92


Почта: 

vesmatoday@gmail.com

Рекламный отдел: 

8-924-851-07-92, 

22-01-22, 

62-64-52

Рекламный прайс (нажмите, чтобы посмотреть)

Яндекс.Метрика

     18+

Нашли ошибку? Выделите её и нажмите Ctrl + Enter

© AIGER, 2017 

Система Orphus Top.Mail.Ru