25 млн рублей нужно маленькому мальчику из Магадана на операцию по пересадке костного мозга


Маленькому Диме Осадчему из Магадана нужна помощь. Ему всего 1 год и 8 месяцев, и ему поставили диагноз Хроническая гранулематозная болезнь (первичный иммунодефицит). Операция по пересадке костного мозга, которую согласны сделать в Швейцарской клинике, стоит более 25 млн рублей (400 тысяч швейцарский франков). У семьи таких денег нет. 

Дима Осадчий

"Наша история началась когда Диме было 4 месяца мы попали в больницу с шейным и подмышечным лимфоденитом, - рассказывает на страничке Инстраграм, посвященной Диме его мама Ирина Осадчая, - После нескольких анализов заподозрили лейкоз, отправили в ДККБ Хабаровска. Лейкоз не подтвердился. Там же провели операцию по удалению лимфоузла подмышкой, оказалось это осложнение после прививки БЦЖ. Дальше ребёнок пол года принимал сильные противотуберкулёзные антибиотики. После этого несколько месяцев мы провели дома, отметили первый день рождения Димочки. Поехали в отпуск на море. Там в одну из ночей поднялась температура под 40. В больнице узнали, что это сальмонеллез. 

Дима перенёс его в тяжёлой форме, 5 дней провёл в реанимации. Во время лечения через катетер присоединилась больничная бактерия, на руке образовались гнойнички. 3 месяца рука гноилась, провели несколько операций ничего не помогало. Мы приняли решение обратиться за помощью в зарубежную клинику, поехали в Южную Корею, там после обследования был поставлен наш диагноз. В день своего рождения (19 декабря 2017 г.) я узнала страшный диагноз сына, он прозвучал как приговор, так как от этого заболевания дети умирают, и всю свою маленькую жизнь проводят в муках и страданиях в больницах.

Когда с Димочкой начались все эти проблемы, мы понимали, что это не просто так. У моей мамы умерло два сына, первый мальчик в 1.7, второй сын в 7 лет. Невольно мы сравнивали и находили схожую клиническую картину с болезнями братьев. Когда был поставлен диагноз, мы поняли, что история повторяется, и с моим ребёнком происходит тоже самое.

С ХГБ без корректной терапии дети не доживают и до 10 лет. Но теперь об этой болезни мы знаем больше и знаем, что Димочку можно спасти. Необходима трансплантация костного мозга (ТКМ). В Швейцарии в клинике Kinderspital нам готовы помочь. Первый счет на 45 000 CHF мы уже получили. 

ТКМ стоит около 400 000 CHF (около 25 млн рублей). Для нашей семьи это очень большая сумма и самостоятельно мы не сможем ее оплатить. У всех не равнодушных очень просим помощи в спасении нашего сына Димочки". 

Вы можете помочь Диме Осадчему, направив деньги по указанному номеру карты на имя мамы Ирины Эдуардовны Осадчей.

Новые Реквизиты для помощи:

Сбербанк: 4817 7601 0283 4961

Получатель: Ирина Эдуардовна Осадчая (мама).





Независимый информационный портал

Телефоны редакции: 

8-924-851-07-92

8-964-455-27-32

Почта: 

vesmatoday@gmail.com

Яндекс.Метрика

     18+

Нашли ошибку? Выделите её и нажмите Ctrl + Enter

© AIGER, 2017 

Система Orphus