Жители Магаданской области продолжают собирать деньги для 11-месячного Руслана Вавилова. Его диагноз – спинально-мышечная атрофия.
Это генетическое заболевание, которое грозит ребенку полным параличом всего организма.
В России мальчику могут предложить только дорогостоящее поддерживающее лечение на протяжение всей жизни.
В 2019 году в США зарегистрировали препарат «Золгенсма», который может останавливать болезнь. Но один укол стоит баснословно дорого - более 2,3 млн долларов (156,6 млн рублей)
Сейчас Руслан с родителями живет в Санкт-Петербурге, а деньги на лечение ему собирают не только жители Колымы, но и всей России.
Сейчас общими усилиями небезразличные люди набрали 15 млн, но это всего лишь 8% от необходимой суммы.
"К сожалению, сейчас в условиях самоизоляции у нас очень ограничены ресурсы, чтобы привлечь внимание к Руслану.
А время идет, болезнь прогрессирует, и лечение Руслану требуется очень срочно. Поэтому мы будем очень благодарны за помощь. Пожалуйста, не проходите мимо", - говорит Ольга Вавилова.
Всю подробную информацию, а также документы, подтверждающие диагноз Руслана, вы можете посмотреть на страничке в Инстаграм, посвященной ему (вот ссылка).
Если вы хотите помочь Руслану, вот реквизиты его мамы:
Реквизиты для помощи: (получатель Ольга Витальевна Вавилова)
