фото: архив семьи Вавиловых
В Магадане собирают деньги на лечение 8-месячного Руслана Вавилова, у него спинальная мышечная атрофия, болезнь грозит ему полным параличом всего организма.
Сейчас Руслан и его мама проводят поддерживающее лечение в клинике в Санкт-Петербурге, - пишет "Магаданская правда".
В клинике малыша поставили в очередь на швейцарский препарат, но конкретные сроки пока неизвестны.
Семье придется каждый год проходить комиссию для того, чтоб получить драгоценное лекарство.
Есть альтернатива - американское лекарство «Zolgensma», генная терапия. В России его нет, необходима покупка в Америке.
Цена – около 2,1-2,5 млн долларов США (примерно 155 млн. рублей).
Фото: архив семьи Вавиловых
Он полностью останавливает болезнь, ставит больных на ноги. В отличие от швейцарского препарата, он действует именно на дефектный ген и как бы заменяет его.
«Эти препараты нереально дорогие. Без вашей помощи мы не справимся. Спасибо всем, кто хоть в какой-то мере принимает участие в судьбе Руслана», - обращается Ольга в своем блоге в Instagram к землякам.
Если вы хотите помочь семье Вавиловых:
4274 3200 2793 1164 – карта Сбербанк (получатель Вавилова Ольга Витальевна).
2200 0305 1446 7589 – карта Промсвязьбанк, для переводов с Альфабанка, Россельхозбанка (получатель Вавилова Ольга Витальевна).
5368 2900 8479 4025 – карта ВТБ (получатель Сапогов Виталий Валерьевич – дедушка).
Читайте также:
Это чудо. Магаданская семья собрала 25 млн рублей на лечение сына в Швейцарии
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА "ВЕСЬМА" В WHATSAPP, В TELEGRAM И В VIBER (НАЖМИТЕ НА СЛОВО, ЧТОБЫ ДОБАВИТЬСЯ).
