Мы говорим вам правду. Вы решаете, что с ней делать.
Среда, 26 февраля 2020
-15 °C
Доллар 64.92
Евро 70.46

В Магадане собирают деньги на спасение 8-месячного малыша. Необходимо 155 млн рублей!


фото: архив семьи Вавиловых

В Магадане собирают деньги на лечение 8-месячного Руслана Вавилова, у него спинальная мышечная атрофия, болезнь грозит ему полным параличом всего организма.

Сейчас Руслан и его мама проводят поддерживающее лечение в клинике в Санкт-Петербурге, - пишет "Магаданская правда".

В клинике малыша поставили в очередь на швейцарский препарат, но конкретные сроки пока неизвестны. 

Семье придется каждый год проходить комиссию для того, чтоб получить драгоценное лекарство.

Есть альтернатива - американское лекарство «Zolgensma», генная терапия. В России его нет, необходима покупка в Америке. 

Цена – около 2,1-2,5 млн долларов США (примерно 155 млн. рублей). 

Фото: архив семьи Вавиловых 

Он полностью останавливает болезнь, ставит больных на ноги. В отличие от швейцарского препарата, он действует именно на дефектный ген и как бы заменяет его.

«Эти препараты нереально дорогие. Без вашей помощи мы не справимся. Спасибо всем, кто хоть в какой-то мере принимает участие в судьбе Руслана», - обращается Ольга в своем блоге в Instagram к землякам.

Если вы хотите помочь семье Вавиловых:

  • 4274 3200 2793 1164 – карта Сбербанк (получатель Вавилова Ольга Витальевна).

  • 2200 0305 1446 7589 – карта Промсвязьбанк, для переводов с Альфабанка, Россельхозбанка (получатель Вавилова Ольга Витальевна).

  • 5368 2900 8479 4025 – карта ВТБ (получатель Сапогов Виталий Валерьевич – дедушка).

Читайте также: 

Это чудо. Магаданская семья собрала 25 млн рублей на лечение сына в Швейцарии


ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА "ВЕСЬМА" В WHATSAPP, В TELEGRAM И В VIBER (НАЖМИТЕ НА СЛОВО, ЧТОБЫ ДОБАВИТЬСЯ).





Независимый информационный портал

Телефоны редакции: 

8-924-851-07-92

8-964-455-27-32

Почта: 

vesmatoday@gmail.com


Яндекс.Метрика

18+

© AIGER, 2017

564bdf79a660098b